(hospital) pharmacist for clinical trials

Samen voor veilige en effectieve medicatiezorg: jouw rol als ziekenhuisapotheker is cruciaal.

Verleg grenzen als (Ziekenhuis) apotheker

In UZ Leuven bundelen dagelijks meer dan 10.000 gedreven medewerkers hun expertise om kwalitatieve patiëntenzorg aan te bieden. De afdeling klinische studies binnen de ziekenhuisapotheek staat in voor opstart van klinische studies en de opvolging en beheer van studiemedicatie conform de wettelijke vereisten.

Het betreft een 80 tot 100% contract voor bepaalde duur gedurende 1 jaar.

Solliciteren tot en met 01-06-2026.

What do you need for this?
You hold a master’s degree in pharmaceutical sciences. Additional certification as a hospital pharmacist is a plus, but not required. Experience with clinical trials is a plus but not essential.
You have a specific interest in the field of clinical trials.
You communicate clearly and in a structured manner.
You are able to handle stress well.
You have a good command of English and a basic knowledge of French.
You work well in a large group and can motivate others.
You have strong organizational skills.
You work accurately and are interested in quality systems.
You are creative and solution-oriented and can set priorities.
You are proficient with MS Office.
You have a clean criminal record (Form 596-2).

Hoe verleg je grenzen?
Je neemt deel aan de dagelijkse werkzaamheden binnen de afdeling klinische studies in de ziekenhuisapotheek, wat inhoudt:
Je staat mee in voor de correcte geneesmiddelendistributie en de supervisie hiervan door voorschriftcontrole en controle van bereidingen en klaargezette medicatie.
Je staat in voor het afsluiten van klinische studies en opmaken van budgetten.
Je bent het aanspreekpunt voor sponsoren, studiecoördinatoren, artsen,..
Je superviseert de dagelijkse werkzaamheden in de ziekenhuisapotheek met betrekking tot klinische studies.
Je werkt mee aan de verdere uitbouw van deze afdeling binnen de ziekenhuisapotheek, in nabije toekomst staat een verhuis naar een state of the art productieplatform gepland.
Je werkt mee aan optimalisaties en digitalisaties binnen afdeling klinische studies.
Je werkt mee aan de implementatie van een kwaliteitssysteem binnen klinische studies rekening houdende met specifieke geldende regelgeving in kader van klinische studies.
Je verdiept je in wetgeving omtrent klinische studies (CTR, GCP, ...)
Je werkt conform het ISO kwaliteitslabel van de ziekenhuisapotheek.