(ziekenhuis) apotheker klinische studies

Samen voor veilige en effectieve medicatiezorg: jouw rol als ziekenhuisapotheker is cruciaal.

Verleg grenzen als (Ziekenhuis) apotheker

In UZ Leuven bundelen dagelijks meer dan 10.000 gedreven medewerkers hun expertise om kwalitatieve patiëntenzorg aan te bieden. De afdeling klinische studies binnen de ziekenhuisapotheek staat in voor opstart van klinische studies en de opvolging en beheer van studiemedicatie conform de wettelijke vereisten.

Het betreft een 80 tot 100% contract voor bepaalde duur gedurende 1 jaar.

Solliciteren tot en met 01-06-2026.

Wat heb je daarvoor nodig?
Je bent in het bezit van het masterdiploma farmaceutische wetenschappen. Een bijkomende erkenning van ziekenhuisapotheker is een plus, maar geen vereiste. Ervaring met klinische studies is een meerwaarde maar niet noodzakelijk.
Je hebt specifieke interesse in domein van klinische studies.
Je communiceert helder en gestructureerd.
Je bent stressbestendig.
Je bezit een goede kennis van Engels en noties Frans.
Je functioneert goed in een grote groep en je kan mensen motiveren.
Je hebt een goed organisatievermogen.
Je werkt nauwkeurig en bent geïnteresseerd in kwaliteitssystemen.
Je bent creatief en oplossingsgericht en kan prioriteiten stellen.
Je werkt vlot met MS Office.
Je hebt een blanco uittreksel uit het strafregister (model 596-2).

Hoe verleg je grenzen?
Je neemt deel aan de dagelijkse werkzaamheden binnen de afdeling klinische studies in de ziekenhuisapotheek, wat inhoudt:
Je staat mee in voor de correcte geneesmiddelendistributie en de supervisie hiervan door voorschriftcontrole en controle van bereidingen en klaargezette medicatie.
Je staat in voor het afsluiten van klinische studies en opmaken van budgetten.
Je bent het aanspreekpunt voor sponsoren, studiecoördinatoren, artsen,..
Je superviseert de dagelijkse werkzaamheden in de ziekenhuisapotheek met betrekking tot klinische studies.
Je werkt mee aan de verdere uitbouw van deze afdeling binnen de ziekenhuisapotheek, in nabije toekomst staat een verhuis naar een state of the art productieplatform gepland.
Je werkt mee aan optimalisaties en digitalisaties binnen afdeling klinische studies.
Je werkt mee aan de implementatie van een kwaliteitssysteem binnen klinische studies rekening houdende met specifieke geldende regelgeving in kader van klinische studies.
Je verdiept je in wetgeving omtrent klinische studies (CTR, GCP, ...)
Je werkt conform het ISO kwaliteitslabel van de ziekenhuisapotheek.